培訓(xùn)研討會
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FDA QSR820美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
一、背景簡介
美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）根據(jù)關(guān)于醫(yī)療器械管理的最高法律性文件《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案(Federal Food, Drug,
and Cosmetic Act)》而制定的規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系要求的法規(guī),即Quality System
Regulation,簡稱QSR或QSR820。
所有在美國和波多黎各境內(nèi)的,或者有產(chǎn)品出口到美國和波多黎各境內(nèi)的醫(yī)療器械企業(yè)必須按QSR820的要求建立質(zhì)量體系.各企業(yè)可以根據(jù)實際情況,滿足QSR中與自己活動相關(guān)的條款.
二、培訓(xùn)對象
醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員，醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解有關(guān)技術(shù)知識的人員
三、培訓(xùn)目標(biāo)
幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握QSR 820的相關(guān)要求，使各參與培訓(xùn)人員解決實際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個系統(tǒng)性的全面認(rèn)識，從而為實際工作提供切實有效的幫助。
四、培訓(xùn)內(nèi)容
1.FDA質(zhì)量體系規(guī)范概述
2.應(yīng)用范圍和管理控制
3.文件、記錄和變更控制
4.標(biāo)識和追溯
5.設(shè)計控制
6.材料控制
7.生產(chǎn)和工藝控制
8.廠房設(shè)施和設(shè)備控制
9.工藝驗證：質(zhì)量系統(tǒng)要求和GHTF指南
10.投訴的處理和售后服務(wù)
11.矯正和預(yù)防措施
